Zespół Partingtona

Kod Orpha: 94083Kod OMIM: 309510

Definicja

Partington syndrome is a form of syndromic X-linked mental retardation (S-XLMR) characterised by the association of mild to moderate intellectual deficit, dysarthria and dystonic hand movements. So far, less than 20 cases have been described in the literature. The syndrome is caused by mutations in the Aristaless-related homeobox (<i>ARX</i>) gene (Xp22.13). Transmission is X-linked recessive.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Partington-Mulley syndrome
Niepełnosprawność sprzężona z chromosomem X - dystonia - dyzartria
Zespół Partingtona i Mulley'a
X-linked intellectual disability-dystonia-dysarthria syndrome
Kod ORPHA
94083
Kod OMIM
309510
Kod ICD10
G93.4
Kod ICD11
LD90.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl