Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja 12q14 microdeletion syndrome is characterised by mild intellectual deficit, failure to thrive, short stature and osteopoikilosis. It has been described in four unrelated patients. The syndrome appears to be caused by a heterozygous deletion at chromosome region 12q14, which was detected in three of the four patients. The deleted region contains the <i>LEMD3</i> gene: mutations in this gene have already been implicated in osteopoikilosis. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Del(12)(q14) Del(12)(q14) Delecja 12q14 Monosomia 12q14 Osteopoikilia - niski wzrost - niepełnosprawność intelektualna Deletion 12q14 Monosomy 12q14 Osteopoikilosis-short stature-intellectual disability syndrome Kod ORPHA 94063 Kod OMIM - Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 LD2F.1Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl