Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, non-hereditary thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), characterized by profound peripheral thrombocytopenia, microangiopathic hemolytic anemia (MAHA) and single or multiple organ failure of variable severity. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Acquired TTP Autoimmunologiczna plamica zakrzepowa małopłytkowa Nabyta TTP Acquired thrombotic thrombocytopenic purpura Autoimmune thrombotic thrombocytopenic purpura Thrombotic thrombocytopenic purpura due to anti-ADAMTS-13 antibodies aTTP iTTP Kod ORPHA 93585 Kod OMIM - Kod ICD10 M31.1 Kod ICD11 3B64.14 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl