Dysplazja szkieletowa krótkich kończyn z ciężkim złożonym niedoborem odporności

Kod Orpha: 935Kod OMIM: 200900

Definicja

An extremely rare type of severe combined immunodeficiency (SCID) characterized by the classical signs of T-B- SCID (severe and recurrent infections, diarrhea, failure to thrive, absence of T and B lymphocytes), associated with skeletal anomalies like short stature, bowing of the long bones and metaphyseal abnormalities of variable degree of severity.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Achondroplasia-SCID syndrome
Dysplazja szkieletowa krótkich kończyn z SCID
Zespół achondroplazji i agammaglobulinemii typu szwajcarskiego
Zespół achondroplazji i ciężkiego złożonego niedoboru odporności
Zespół achondroplazji i SCID
Zespół niedoboru odporności i niskorosłości krótkokończynowej
Achondroplasia-Swiss type agammaglobulinemia syndrome
Achondroplasia-severe combined immunodeficiency syndrome
Immunodeficiency-short limb dwarfism syndrome
Short limb skeletal dysplasia with SCID
Kod ORPHA
935
Kod OMIM
200900
Kod ICD10
D82.2
Kod ICD11
4A01.10

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl