Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare non-syndromic syndactyly characterized by complete bilateral cutaneous fusion of all fingers, frequently associated with polydactyly (usually involving six digits and six metacarpals). Phalanges may fuse as a conglomerate mass of bones. Feet are occasionally affected. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Synonimy Polysyndactyly, Haas type Polisyndaktylia, typ Haasa Kod ORPHA 93405 Kod OMIM 186200 Kod ICD10 Q70.4 Kod ICD11 LB79.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl