Syndaktylia typu 4

Kod Orpha: 93405Kod OMIM: 186200

Definicja

A rare non-syndromic syndactyly characterized by complete bilateral cutaneous fusion of all fingers, frequently associated with polydactyly (usually involving six digits and six metacarpals). Phalanges may fuse as a conglomerate mass of bones. Feet are occasionally affected.

Dane
Klasyfikacja

Wada morfologiczna

Synonimy
Polysyndactyly, Haas type
Polisyndaktylia, typ Haasa
Kod ORPHA
93405
Kod OMIM
186200
Kod ICD10
Q70.4
Kod ICD11
LB79.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl