Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare monoclonalgammopathy characterized by renal proximal tubule dysfunction secondary to monoclonal kappa light chain deposits in proximal tubular cells. Clinical presentation is with variable chronic kidney disease, low molecular weight proteinuria, aminoaciduria, hyperphosphaturia, uricosuria, bicarbonaturia, and non-diabetic glycosuria. Renal phosphate and urate wasting may cause hypophosphatemia and hypouricaemia. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Acquired Fanconi syndrome secondary to monoclonal gammopathy Zespół Fanconiego ze szpiczakiem Zespół Fanconiego związany z lekkimi łańcuchami kappa Acquired monoclonal immunoglobulin light chain-associated Fanconi syndrome Kod ORPHA 91136 Kod OMIM - Kod ICD10 E72.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl