Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A type of primary congenital hypothyroidism, a permanent thyroid hormone deficiency that is present from birth due to thyroid resistance to TSH. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 90673 Kod OMIM 275200 Kod ICD10 E03.1 Kod ICD11 5A00.01 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl