Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare benign liver tumor characterized by a prominent inflammatory infiltrate and often mimicking a malignant liver neoplasm. The tumor is frequently solitary with a predilection for the right lobe; however, multiple lesions are possible. There are two clinicopathological subtypes: fibrohistiocytic inflammatory pseudotumor of the liver and lymphoplasmacytic inflammatory pseudotumor of the liver. Patients present with non-specific clinical symptoms such as abdominal pain or discomfort, fever, and weight loss. The condition may be associated with other chronic inflammatory or autoimmune diseases. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 90003 Kod OMIM - Kod ICD10 K75.8 Kod ICD11 DB99.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl