Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An extremely rare, primary cutaneous T-cell lymphoma disorder characterized by solitary, or multifocal and diffuse, cutaneous lesions, ranging from tumor-like patches, plaques, papules, nodules, and/or erythroderma, located on any area of the body, which rapidly progress and may become ulcerated and/or infected. Systemic involvement may be associated. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Primary cutaneous peripheral T-cell lymphoma NOS Pierwotny skórny chłoniak z obwodowych komórek T NOS Primary cutaneous unspecified peripheral T-cell lymphoma Kod ORPHA 86885 Kod OMIM - Kod ICD10 C84.4 Kod ICD11 2A90.C *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl