Osteopetroza młodzieńcza z dysplazją neuroaksonalną

Definicja

This syndrome is characterized by osteopetrosis, agenesis of the corpus callosum, cerebral atrophy and a small hippocampus.

Dane

Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA

85179

Kod OMIM

600329

Kod ICD10

Q78.2

Kod ICD11

LD24.10

*Źródło

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Opis choroby *