Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, neuromuscular disease characterized by adult-onset muscle weakness and atrophy in a scapuloperoneal distribution, mild involvement of the facial muscles, dysphagia, and gynecomastia. Elevated serum CK levels and mixed myopathic and neurogenic abnormalities are associated clinical findings. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Kaeser syndrome Zespół Kaesera Zespół Starka i Kaesera Stark-Kaeser syndrome Kod ORPHA 85146 Kod OMIM 181400 Kod ICD10 G12.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl