Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic proximal spinal muscular atrophy characterized by degeneration of alpha motor neurons in the anterior horns of the spinal cord and lower brain stem manifesting with adult onset, slowly progressive, mild proximal muscle weakness. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy SMA type 4 Rdzeniowy zanik mięśni, postać dorosła SMA typu 4 SMA typu IV SMA4 SMA-IV SMA type IV SMA-IV SMA4 Spinal muscular atrophy, adult form Kod ORPHA 83420 Kod OMIM 271150 Kod ICD10 G12.1 Kod ICD11 8B61.3 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl