Schizencefalia

Kod Orpha: 799Kod OMIM: 269160

Definicja

A rare developmental defect during embryogenesis characterized by the presence of linear clefts containing cerebrospinal fluid lined by abnormal grey matter that extend from the lateral ventricles to the pial surface of the cortex. Schizencephaly can involve one or both cerebral hemispheres and may lead to a variety of neurological symptoms such as epilepsy, motor deficits, and psychomotor retardation.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
799
Kod OMIM
269160
Kod ICD10
Q04.6
Kod ICD11
LA05.61

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl