Atypowy zespół Wernera

Kod Orpha: 79474Kod OMIM:

Definicja

An heterogeneous group of cases that are clinically diagnosed as Werner syndrome (WS) but do not carry <i>WRN</i> gene mutations. Similar to classical WS caused by <i>WRN</i> mutations, patients generally exhibit an aged appearance and common age-related disorders at earlier ages compared to the general population.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Atypical progeroid syndrome
Atypowy zespół progeroidalny
Kod ORPHA
79474
Kod OMIM
-
Kod ICD10
E34.8
Kod ICD11
LD2B

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl