Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An heterogeneous group of cases that are clinically diagnosed as Werner syndrome (WS) but do not carry <i>WRN</i> gene mutations. Similar to classical WS caused by <i>WRN</i> mutations, patients generally exhibit an aged appearance and common age-related disorders at earlier ages compared to the general population. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Atypical progeroid syndrome Atypowy zespół progeroidalny Kod ORPHA 79474 Kod OMIM - Kod ICD10 E34.8 Kod ICD11 LD2B *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl