Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic skin disease characterized by childhood onset of follicular keratotic papules slowly progressing to characteristic ''honeycomb'' atrophy on the cheeks, preauricular area, and forehead. Less frequently, the condition may affect also the upper lip, ears, or limbs. Additional features include facial erythema, milia, and follicular plugs. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Folliculitis ulerythematosa reticulate Rogowacenie zapalne mieszków włosowych siatkowate Kod ORPHA 79100 Kod OMIM 604093 Kod ICD10 L66.4 Kod ICD11 ED56 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl