Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A hereditary macular disorder, usually presenting between the ages of 30-60, characterized by a large area of atrophy in the centre of the macula and the loss or absence of photoreceptors, retinal pigment epithelium and choriocapillaris in this area, resulting in a progressive decrease in visual acuity. Dane Classification Choroba Synonyms Areolar atrophy of the macula CACD Centralne otoczkowe stwardnienie błony naczyniowej Otoczkowa atrofia plamki CACD Central areolar choroidal sclerosis ORPHA code 75377 OMIM code 613144 ICD10 code H31.2 ICD11 code 9B61 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl