Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A syndromic genetic deafness clinically variable characterized by bilateral sensorineural hearing loss and euthyroid goiter. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Goiter-deafness syndrome Wole-głuchota Goiter-hearing loss syndrome Kod ORPHA 705 Kod OMIM 274600 Kod ICD10 E07.1 Kod ICD11 5A00.02 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl