Niedobór beta-ureidopropionazy

Kod Orpha: 65287Kod OMIM: 613161

Definicja

Beta-ureidopropionase deficiency is a very rare pyrimidine metabolism disorder described in fewer than 10 patients to date with an extremely wide clinical picture ranging from asymptomatic cases to neurological (epilepsy, autism) and developmental disorders (urogenital, colorectal).

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Beta-alanine synthase deficiency
Niedobór syntazy beta-alaninowej
Kod ORPHA
65287
Kod OMIM
613161
Kod ICD10
E79.8
Kod ICD11
5C55.1

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl