Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy KMT2D-related choanal atresia-athelia-hypothyroidism-delayed puberty-short stature syndrome Zespół zarośnięcia nozdrzy tylnych, braku brodawek sutkowych, niedoczynności tarczycy, opóźnionego dojrzewania i niskiego wzrostu związany z KMT2D Kod ORPHA 589856 Kod OMIM 620186 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl