Monosomia 21

Kod Orpha: 574Kod OMIM:

Definicja

Monosomy 21 is a chromosomal anomaly characterized by the loss of variable portions of a segment of the long arm of chromosome 21 that leads to an increased risk of birth defects, developmental delay and intellectual deficit.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Częściowa monosomia 21q
Zespół 21q
Zespół delecji 21q
21q- syndrome
Partial 21q monosomy
Kod ORPHA
574
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q93.0
Kod ICD11
LD44.M

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl