Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Monosomy 21 is a chromosomal anomaly characterized by the loss of variable portions of a segment of the long arm of chromosome 21 that leads to an increased risk of birth defects, developmental delay and intellectual deficit. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Częściowa monosomia 21q Zespół 21q Zespół delecji 21q 21q- syndrome Partial 21q monosomy Kod ORPHA 574 Kod OMIM - Kod ICD10 Q93.0 Kod ICD11 LD44.M *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl