Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic disease characterized by congenital cataract, neonatal hepatic failure and cholestatic jaundice, and global developmental delay. Neonatal death due to progressive liver failure has been reported. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 521432 Kod OMIM - Kod ICD10 K83.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl