Zespół wrodzonej zaćmy- ciężkiej hepatopatii noworodków-uogólnionego opóźnienia w rozwoju

Kod Orpha: 521432Kod OMIM:

Definicja

A rare genetic disease characterized by congenital cataract, neonatal hepatic failure and cholestatic jaundice, and global developmental delay. Neonatal death due to progressive liver failure has been reported.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
521432
Kod OMIM
-
Kod ICD10
K83.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl