Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare large granular lymphocyte leukemia characterized by persistent (> 6 months) natural killer cell lymphocytosis in the absence of clinical diagnosis of leukemia/lymphoma, autoimmune disease, or chronic viral infections. The clinical course is variable, but generally indolent. Patients often remain asymptomatic, or may present with clinical manifestations including vasculitic skin lesions, neutropenic infections, musculoskeletal symptoms, peripheral neuropathy, or splenomegaly. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy CLPD-NK CNKL CLPD-NK Przewlekła limfocytoza NK Przewlekła limfocytoza z komórek NK Przewlekła choroba limfoproliferacyjna z komórek NK Choroba proliferacyjna limfocytów ziarnistych z linii NK CNKL Chronic NK lymphocytosis Chronic NK-cell lymphocytosis Chronic lymphoproliferative disorder of NK-cells NK-cell lineage granular lymphocyte proliferative disorder Kod ORPHA 512017 Kod OMIM - Kod ICD10 C91.7 Kod ICD11 2A90.2 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl