Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Schöpf-Schulz-Passarge syndrome (SSPS) is a rare autosomal recessive ectodermal dysplasia characterized by multiple eyelid apocrine hidrocystomas, palmoplantar keratoderma, hypotrichosis, hypodontia and nail dystrophy. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Eccrine tumors-ectodermal dysplasia Guzy ekrynowe-dysplazja ektodermalna Hiperkeratoza dłoniowo-podeszwowa - torbiele powiek - hipodoncja - hipotrichoza Rogowiec dłoni i stóp - torbiele powiek - hipodoncja - hipotrichoza Rogowiec dłoniowo-podeszwowy - torbiele powiek - hipodoncja - hipotrichoza SSPS Keratosis palmoplantaris-cystic eyelids-hypodontia-hypotrichosis syndrome Palmoplantar hyperkeratosis-cystic eyelids-hypodontia-hypotrichosis syndrome Palmoplantar keratoderma-cystic eyelids-hypodontia-hypotrichosis syndrome SSPS Kod ORPHA 50944 Kod OMIM 224750 Kod ICD10 Q82.8 Kod ICD11 LD27.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl