Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare functioning neuroendocrine tumor of pancreas characterized by a typically well-differentiated neoplasm composed of cells expressing serotonin. Patients may present with atypical carcinoid syndrome with abdominal pain, diarrhea, weight loss, and/or flushing. Carcinoid syndrome is usually present only when there are liver metastases. The tumors tend to be larger than non-functioning tumors and are associated with a poorer prognosis because they are almost always metastatic. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Serotonin-producing PNET Serotonin-producing pancreatic NET Serotonin-producing pancreatic neuroendocrine tumor Serotonin-producing PNET Serotonin-producing pancreatic NET Serotonin-producing pancreatic neuroendocrine tumor Kod ORPHA 506090 Kod OMIM - Kod ICD10 C25.9 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl