Zespół niedosłuchu czuciowo-nerwowego i małopłytkowości związany z DIAPH1

Kod Orpha: 494444Kod OMIM: 124900

Definicja

A rare genetic disease characterized by progressive and severe sensorineural hearing loss with onset in the first decade of life, associated with mild thrombocytopenia, often with enlarged platelets. Most patients do not show significant bleeding tendency.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
DIAPH1-related sensorineural deafness-thrombocytopenia syndrome
DIAPH1-related sensorineural deafness-thrombocytopenia syndrome
Kod ORPHA
494444
Kod OMIM
124900
Kod ICD10
H90.3
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl