Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare non-syndromic diaphragmatic or abdominal wall malformation, a remnant of omphalomesenteric duct, characterized by cuboidal or columnar epithelium with gastrointestinal differentiation. Patients may be asymptomatic or present with infraumbilical mass, umbilical lesion with secretions, abdominal pain, hernia, abscess, gastrointestinal tract bleeding, intestinal obstruction, and acute abdomen. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Kod ORPHA 490 Kod OMIM - Kod ICD10 Q43.0 Kod ICD11 LB03.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl