Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare disorder of pentose phosphate metabolism characterized by developmental delay and intellectual disability, delayed or absent speech, short stature, and congenital heart defects (such as ventricular septal defect, atrial septal defect, and patent foramen ovale). Additional reported features include hypotonia, hyperactivity, stereotypic behavior, ophthalmologic abnormalities (bilateral cataract, uveitis, strabismus), hearing impairment, and variable facial dysmorphism, among others. Laboratory analysis shows elevated plasma and urinary polyols (erythritol, arabitol, and ribitol) and urinary sugar-phosphates (ribose-5-phosphate and xylulose/ribulose-5-phosphate). Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Short stature-developmental delay-congenital heart defect syndrome TKT deficiency Short stature-developmental delay-congenital heart defect syndrome TKT deficiency Kod ORPHA 488618 Kod OMIM 617044 Kod ICD10 E88.8 Kod ICD11 5C51.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl