Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare sterol biosynthesis disorder characterized by microcephaly, bilateral congenital cataract, mild developmental delay, growth delay with short stature, psoriasiform dermatitis of variable severity, and immune dysregulation. Behavioral disorder, joint contractures, and arthralgia have also been described. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy SMO deficiency Niedobór sterol-C4-metylo oksydazy Sterol-C4-methyl oxidase deficiency Kod ORPHA 488168 Kod OMIM 616834 Kod ICD10 E88.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl