Zespół małogłowia, wrodzonej zaćmy i łuszczycowego zapalenia skóry

Kod Orpha: 488168Kod OMIM: 616834

Definicja

A rare sterol biosynthesis disorder characterized by microcephaly, bilateral congenital cataract, mild developmental delay, growth delay with short stature, psoriasiform dermatitis of variable severity, and immune dysregulation. Behavioral disorder, joint contractures, and arthralgia have also been described.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
SMO deficiency
Niedobór sterol-C4-metylo oksydazy
Sterol-C4-methyl oxidase deficiency
Kod ORPHA
488168
Kod OMIM
616834
Kod ICD10
E88.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl