Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare rheumatologic disease characterized by sudden onset of symmetric inflammatory distal polyarthritis and multiple firm cutaneous nodules with predilection for the upper and lower extremities. Patients often develop sclerodactyly and joint contractures. Skin biopsy shows fibroblastic proliferation in a matrix of thickened collagen fibers, with loss of elastic fibers and no mucin deposition. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 477650 Kod OMIM - Kod ICD10 M06.4 Kod ICD11 FB51.3 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl