Zespół KID

Kod Orpha: 477Kod OMIM: 602540

Definicja

A rare congenital ectodermal disorder characterized by vascularizing keratitis, hyperkeratotic skin lesions and hearing loss.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Ichthyosis hystrix Rheydt type
Zapalenie rogówki-rybia łuska-głuchota/Kolczasta rybia łuska-głuchota
Zespół KID/HID
Zespół Senter
KID/HID syndrome
Keratitis-ichthyosis-deafness/Hystrix-like ichthyosis-deafness syndrome
Keratitis-ichthyosis-hearing loss/Hystrix-like ichthyosis-hearing loss syndrome
Senter syndrome
Kod ORPHA
477
Kod OMIM
602540
Kod ICD10
Q80.8
Kod ICD11
LD27.2

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl