KID syndrome

Orpha code: 477OMIM code: 602540

Definition

A rare congenital ectodermal disorder characterized by vascularizing keratitis, hyperkeratotic skin lesions and hearing loss.

Disease data
Classification

Disease

Synonyms
Ichthyosis hystrix Rheydt type
Zapalenie rogówki-rybia łuska-głuchota/Kolczasta rybia łuska-głuchota
Zespół KID/HID
Zespół Senter
KID/HID syndrome
Keratitis-ichthyosis-deafness/Hystrix-like ichthyosis-deafness syndrome
Keratitis-ichthyosis-hearing loss/Hystrix-like ichthyosis-hearing loss syndrome
Senter syndrome
ORPHA code
477
OMIM code
602540
ICD10 code
Q80.8
ICD11 code
LD27.2

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl