Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by the triad of patent ductus arteriosus (PDA), facial dysmorphism (wide-set eyes, downslanting palpebral fissures, mild ptosis, flat midface, flat nasal bridge and upturned nasal tip, short philtrum with a triangular mouth, and thickened, everted lips) and hand anomalies (aplasia or hypoplasia of the middle phalanges of the fifth fingers). Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Patent ductus arteriosus with facial dysmorphism and abnormal fifth digits Przetrwały przewód tętniczy z dysmorfią twarzy i nieprawidłowymi piątymi palcami rąk Kod ORPHA 46627 Kod OMIM 169100 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl