Lizencefalia sprzężona z chromosomem X z nieprawidłowymi narządami płciowymi

Kod Orpha: 452Kod OMIM: 300215

Definicja

X-linked lissencephaly with abnormal genitalia (XLAG) is a rare, genetic, central nervous system malformation disorder characterized, in males, by lissencephaly (with posterior predominance and moderately thickened cortex), complete absence of corpus callosum, neonatal-onset (mainly perinatal) intractable seizures, postnatal microcephaly, severe hypotonia, poor responsiveness and hypogonadism (micropenis, hypospadias, cryptorchidism, small scrotal sac). Defective temperature regulation and chronic diarrhea may be additionally observed.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
X-linked lissencephaly with ambiguous genitalia
Lizencefalia sprzężona z chromosomem X - agnezja ciała modzelowatego - anomalie narządów płciowych
Lizencefalia sprzężona z chromosomem X z obojnaczymi narządami płciowymi
Zespół XLAG (Lizencefalia sprzężona z chromosomem X z nieprawidłowymi narządami płciowymi)
X-linked lissencephaly-corpus callosum agenesis-genital anomalies syndrome
XLAG (X-linked lissencephaly with abnormal genitalia) syndrome
Kod ORPHA
452
Kod OMIM
300215
Kod ICD10
Q04.3
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl