Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja X-linked lissencephaly with abnormal genitalia (XLAG) is a rare, genetic, central nervous system malformation disorder characterized, in males, by lissencephaly (with posterior predominance and moderately thickened cortex), complete absence of corpus callosum, neonatal-onset (mainly perinatal) intractable seizures, postnatal microcephaly, severe hypotonia, poor responsiveness and hypogonadism (micropenis, hypospadias, cryptorchidism, small scrotal sac). Defective temperature regulation and chronic diarrhea may be additionally observed. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy X-linked lissencephaly with ambiguous genitalia Lizencefalia sprzężona z chromosomem X - agnezja ciała modzelowatego - anomalie narządów płciowych Lizencefalia sprzężona z chromosomem X z obojnaczymi narządami płciowymi Zespół XLAG (Lizencefalia sprzężona z chromosomem X z nieprawidłowymi narządami płciowymi) X-linked lissencephaly-corpus callosum agenesis-genital anomalies syndrome XLAG (X-linked lissencephaly with abnormal genitalia) syndrome Kod ORPHA 452 Kod OMIM 300215 Kod ICD10 Q04.3 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl