Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, hereditary disorder of pentose phosphate metabolism characterized by increased urine levels of sedoheptulose and erythritol, and low-to-normal excretion of sedoheptulose-7P. Clinical presentation of this disorder is currently unclear. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Isolated SHPK deficiency Izolowany Niedobór SHPK Kod ORPHA 440713 Kod OMIM 617213 Kod ICD10 E88.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl