Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, systemic amyloidosis characterized by slowly progressive renal disease presenting with proteinuria, hypertension and decreased glomerular filtration rate leading to progressive renal failure. Histology reveals amyloid deposits of leukocyte chemotactic factor-2 protein in the renal cortical interstitium, tubular basement membranes, glomeruli and the vessel walls. Extra-renal deposits can be seen in the liver, lungs, spleen and adrenal glands. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Leukocyte chemotactic factor-2 amyloidosis Amyloidoza czynnika-2 chemotaktycznego leukocytów Kod ORPHA 439224 Kod OMIM - Kod ICD10 E85.8 Kod ICD11 5D00.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl