Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic motor neuron disease characterized by predominantly motor axonal peripheral neuropathy manifesting with progressive scapuloperoneal muscular atrophy and weakness, laryngeal palsy, congenital absence of muscles, and, in some, skeletal abnormalities. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Neurogenic scapuloperoneal amyotrophy, New England type Neurogenna amiotrofia łopatkowo-strzałkowa, typ N England Neuronopatia łopatkowo-strzałkowa SPSMA SPSMA Scapuloperoneal neuronopathy Kod ORPHA 431255 Kod OMIM 181405 Kod ICD10 G12.1 Kod ICD11 8B61.4 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl