Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, neurological disorder characterized by childhood to adolescent-onset of action myoclonus, generalized tonic-clonic seizures, and slowly progressive, moderate to severe cognitive impairment that may lead to dementia. EEG reveals progressive slowing of background activity and epileptic abnormalities and brain MRI shows cerebellar and brainstem atrophy. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy EPM8 EPM8 PME typu 8 Postępująca padaczka miokloniczna z powodu niedoboru CERS1 PME type 8 Progressive myoclonic epilepsy due to CERS1 deficiency Progressive myoclonus epilepsy type 8 Kod ORPHA 424027 Kod OMIM 616230 Kod ICD10 G40.3 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl