Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A form of glycogen storage disease due to acid maltase deficiency, a degenerative metabolic myopathy particularly affecting respiratory and skeletal muscles, that is characterized by an accumulation of glycogen in lysosomes. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Alpha-1,4-glucosidase acid deficiency, late-onset GSD typu 2, o późnym początku GSD typu II, o późnym początku Choroba Pompego, o późnym początku Glikogenoza typu 2, o późnym początku Glikogenoza typu II, o późnym początku Choroba spichrzania glikogenu typu 2, o późnym początku Choroba spichrzania glikogenu typu II, o późnym początku GSD z powodu niedoboru kwaśnej maltazy, o późnym początku Niedobór kwaśnej alfa-1,4-glukozydazy, o późnym początku GSD due to acid maltase deficiency, late-onset GSD type 2, late-onset GSD type II, late-onset Glycogen storage disease type 2, late-onset Glycogen storage disease type II, late-onset Glycogenosis type 2, late-onset Glycogenosis type II, late-onset Pompe disease, late-onset Kod ORPHA 420429 Kod OMIM - Kod ICD10 E74.0 Kod ICD11 5C51.3 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl