Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A subtype of acute myeloid leukemia with recurrent genetic abnormalities characterized by clonal proliferation of myeloid blasts in the bone marrow, blood and, rarely, other tissues. Bone marrow typically shows small, hypolobated megakaryocytes and multilineage dyslplasia. Patients typically present with leukocytosis, anemia, variable platelet counts and a variety of nonspecific symptoms related to ineffective hematopoesis (fatigue, bleeding, bruising, recurrent infections, bone pain) and/or extramedullary site involvement (gingivitis, splenomegaly). High resistance to conventional chemotherapy is reported. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy AML with inv(3)(q21q26.2) or t(3;3)(q21;q26.2) AML z inv3(p21;q26.2) lub t(3;3)(p21;q26.2) Kod ORPHA 402020 Kod OMIM - Kod ICD10 C92.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl