Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare systemic or rheumatologic disease characterized by peripheral osteolysis (especially carpal and tarsal bones), interphalangeal joint erosions, subcutaneous fibrocollagenous nodules, facial dysmorphism, and a wide range of associated manifestations. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy MONA spectrum Spektrum MONA NAO syndrome Nodulosis-arthropathy-osteolysis syndrome Torg-Winchester syndrome Kod ORPHA 371428 Kod OMIM 277950 Kod ICD10 M89.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl