Galaktosialidoza

Kod Orpha: 351Kod OMIM: 256540

Definicja

Galactosialidosis is a lysosomal storage disease characterized by coarse facial features, macular ''cherry red spot'', and dysostosis multiplex. Clinical presentation can be heterogenous ranging from a severe, early-onset, rapidly progressive infantile form to late onset, slowly progressive juvenile/adult form.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Goldberg syndrome
Niedobór neuraminidazy z niedoborem beta-galaktozydazy
Zespół Goldberga
Neuraminidase deficiency with beta-galactosidase deficiency
Kod ORPHA
351
Kod OMIM
256540
Kod ICD10
E77.1
Kod ICD11
5C56.21

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl