Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Galactosialidosis is a lysosomal storage disease characterized by coarse facial features, macular ''cherry red spot'', and dysostosis multiplex. Clinical presentation can be heterogenous ranging from a severe, early-onset, rapidly progressive infantile form to late onset, slowly progressive juvenile/adult form. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Goldberg syndrome Niedobór neuraminidazy z niedoborem beta-galaktozydazy Zespół Goldberga Neuraminidase deficiency with beta-galactosidase deficiency Kod ORPHA 351 Kod OMIM 256540 Kod ICD10 E77.1 Kod ICD11 5C56.21 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl