Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Trisomy 13 is a chromosomal anomaly caused by the presence of an extra chromosome 13 and is characterized by brain malformations (holoprosencephaly), facial dysmorphism, ocular anomalies, postaxial polydactyly, visceral malformations (cardiopathy) and severe psychomotor retardation. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Patau syndrome Zespół Patau'a Kod ORPHA 3378 Kod OMIM - Kod ICD10 Q91.7 Kod ICD11 LD40.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl