Szczękościsk - pseudokamptodaktylia

Kod Orpha: 3377Kod OMIM: 158300

Definicja

A rare, genetic, distal arthrogryposis characterized by pseudocamptodactyly, mild foot deformities, moderately short stature, and short muscles and tendons resulting in a limited range of motion of the hands, legs, and mouth, the later presenting with trismus.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Distal arthrogryposis type 7
Artrogrypoza dystalna typu 7
Zespół Dutch i Kentucky
Zespół Hechta
Zespół Hechta i Bealsa
Dutch-Kentucky syndrome
Hecht syndrome
Hecht-Beals syndrome
Kod ORPHA
3377
Kod OMIM
158300
Kod ICD10
Q68.8
Kod ICD11
LD26.4Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl