Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, distal arthrogryposis characterized by pseudocamptodactyly, mild foot deformities, moderately short stature, and short muscles and tendons resulting in a limited range of motion of the hands, legs, and mouth, the later presenting with trismus. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Distal arthrogryposis type 7 Artrogrypoza dystalna typu 7 Zespół Dutch i Kentucky Zespół Hechta Zespół Hechta i Bealsa Dutch-Kentucky syndrome Hecht syndrome Hecht-Beals syndrome Kod ORPHA 3377 Kod OMIM 158300 Kod ICD10 Q68.8 Kod ICD11 LD26.4Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl