Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A rare, genetic, distal arthrogryposis characterized by pseudocamptodactyly, mild foot deformities, moderately short stature, and short muscles and tendons resulting in a limited range of motion of the hands, legs, and mouth, the later presenting with trismus. Disease data Classification Malformation syndrome Synonyms Distal arthrogryposis type 7 Artrogrypoza dystalna typu 7 Zespół Dutch i Kentucky Zespół Hechta Zespół Hechta i Bealsa Dutch-Kentucky syndrome Hecht syndrome Hecht-Beals syndrome ORPHA code 3377 OMIM code 158300 ICD10 code Q68.8 ICD11 code LD26.4Y *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl