Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare generalized, genetic disorder of proximal tubular transport characterized by excessive urine output with loss of low molecular weight solutes (amino acids, glucose, low-molecular weight proteins, organic acids, carnitine, calcium, phosphate, potassium, bicarbonate) and water, and which can be life threatening. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy DeToni-Debré-Fanconi syndrome Pierwotny zespół nerkowo-kanalikowy Fanconiego Primary Fanconi renal syndrome Kod ORPHA 3337 Kod OMIM 618913 Kod ICD10 E72.0 Kod ICD11 GB90.42 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl