Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare inherited bleeding disorder with a decreased antigen and/or activity of factor X (FX) and characterized by mild to severe bleeding symptoms. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Congenital Stuart factor deficiency Wrodzony Niedobór czynnika Stuarta Wrodzony Niedobór czynnika Stuarta i Prowera Stuart-Prower factor deficiency Kod ORPHA 328 Kod OMIM 227600 Kod ICD10 D68.2 Kod ICD11 3B14.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl