Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, syndromic, neurological disorder characterized by early infantile-onset of the progressive brain and spinal cord calcification, growth retardation, psychomotor deterioration, deafness, microcytic hypochromic anemia, and variable distal renal tubular acidosis. There have been no further descriptions in the literature since 1997. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Central nervous system calcification-hearing loss-tubular acidosis-anemia syndrome Zespół Yoshimura i Takeshita Yoshimura-Takeshita syndrome Zespół zwapnienia ośrodkowego układu nerwowego-głuchoty-kwasicy cewkowej-niedokrwistości Kod ORPHA 3240 Kod OMIM - Kod ICD10 G93.8 Kod ICD11 LD2H.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl