Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by short stature, hypertrichosis (most commonly of the back or elbow regions), facial dysmorphism, behavioral problems, developmental delay and, most commonly, mild to moderate intellectual disability. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Hypertrichosis-short stature-facial dysmorphism-developmental delay syndrome Zespół hipertrichoza-niski wzrost-dysmorfia twarzy-opóźnienie rozwoju Kod ORPHA 319182 Kod OMIM 605130 Kod ICD10 Q87.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl