Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare autosomal recessive oculo-renal ciliopathy characterized by the association of nephronophthisis (NPHP), a chronic kidney disease, with retinal dystrophy. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Nephronophthisis with retinal dystrophy Dysplazja nerek - aplazja siatkówki Nefronoftyza z dystrofią siatkówki SLSN Renal dysplasia-retinal aplasia syndrome SLSN Kod ORPHA 3156 Kod OMIM 616629 Kod ICD10 Q61.5 Kod ICD11 9B70 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl