Erytrokeratodermia "en cocardes

Kod Orpha: 315Kod OMIM:

Definicja

A rare, genetic, epidermal disorder characterized by intermittent (remitting and recurring), annular, polycyclic, target-like (or 'en cocardes') plaques with concentric rings of scaling erythema occurring on the extremities, flexural areas, and trunk. Concurrent erythrokeratoderma variabilis-like scaly plaques are commonly found in other parts of the body.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Degos genodermatosis "en cocardes"
Degos genodermatosis "en cocardes"
Kod ORPHA
315
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q82.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl